ZOLL E Series Monitor Defibrillator Rev J - Manuale (Pagina 6)

Guida all’uso del sistema E Series
Collaudo del defibrillatore semiautomatico (solo versione DAE) .......................11-2
Collaudo del defibrillatore manuale (con o senza shock advisory) ....................11-2
Collaudo dello stimolatore (solo versione con stimolatore)................................11-3
Sostituzione della carta del registratore............................................................ 11-4
Impostazione dell’ora e della data...................................................................... 11-5
Metodo manuale ................................................................................................11-5
Metodo di connessione remota automatico .......................................................11-5
Sincronizzazione GPS .......................................................................................11-6
Lista di controllo dell’operatore per i prodotti E Series (manuali) .................. 11-7
Lista di controllo dell’operatore per i prodotti E Series (semiautomatici) ..... 11-8
SEZIONE 12 GESTIONE DELLE BATTERIE ......................................................... 12-1
Cura delle batterie................................................................................................12-1
Durata prevista delle batterie .............................................................................12-1
Messaggio BATTERIA SCARICA ......................................................................12-1
Sostituzione del gruppo batteria ........................................................................12-1
Carica e collaudo dei gruppi batteria .................................................................12-2
LED della batteria presenti sul pannello superiore ............................................12-2
Risoluzione dei problemi ....................................................................................12-2
Per ottenere prestazioni ottimali del gruppo batteria.......................................12-3
SEZIONE 13 LINEE GUIDA ALLA RISOLUZIONE DEI PROBLEMI ..................... 13-1
Monitor..................................................................................................................13-1
Registratore..........................................................................................................13-3
Stimolatore (solo versione con stimolatore).....................................................13-4
Defibrillatore.........................................................................................................13-5
Caricabatterie CA.................................................................................................13-7
APPENDICE ASPECIFICHE........................................................................................A-1
Informazioni generali............................................................................................ A-1
Pacemaker (versione con stimolatore) ............................................................... A-1
Monitoraggio ECG ................................................................................................ A-3
Monitoraggio CPR................................................................................................. A-4
Registratore........................................................................................................... A-5
Gruppi batteria ...................................................................................................... A-6
Guida e dichiarazione del produttore - Emissioni elettromagnetiche ............. A-7
Dichiarazione di immunità elettromagnetica (EID) ............................................ A-8
EID per le funzioni di supporto vitale.................................................................. A-9
Distanze di separazione raccomandate per apparecchiature RF per
le funzioni di supporto vitale del dispositivo E Series. ................................... A-10
EID per le funzioni non di supporto vitale ........................................................ A-11
Distanze di separazione raccomandate per apparecchiature RF per
le funzioni non di supporto vitale del dispositivo E Series ............................ A-12
Caratteristiche della forma d’onda rettilinea bifasica ..................................... A-13
Risultati dello studio clinico per la forma d’onda bifasica ............................. A-21