ZOLL E Series Monitor Defibrillator Rev J - Manuale (Pagina 20)

1-12 9650-1210-11 Rev J
Guida all’uso del sistema E Series
AVVERTENZE (Continua)
Sicurezza del paziente
• L’uso del defibrillatore E Series è limitato a un paziente alla volta.
• L'utilizzo di AutoPulse Plus è destinato solo ad adulti di età superiore ai 18 anni di età. In caso di utilizzo di
AutoPulse Plus congiuntamente a E Series, tale restrizione si estende anche a E Series.
• Sistemare con cura i cavi del paziente in modo da evitare che il paziente stesso possa restare impigliato o
strangolato.
• Non usare la funzione DAE su pazienti di età inferiore a 8 anni.
• I livelli di energia di defibrillazione neonatale e pediatrica devono essere impostati sulla base di protocolli clinici
specifici in situ.
• Il dispositivo rileva solo segnali elettrici ECG e non una pulsazione (un’efficace perfusione circolatoria). Verificare
sempre il polso e la frequenza cardiaca con un esame obiettivo del paziente. Non presumere mai che un display
di frequenza cardiaca diverso da zero indichi la presenza di polso.
• I pacemaker impiantati possono far sì che il misuratore della frequenza cardiaca misuri la frequenza del pacemaker
durante episodi di arresto cardiaco o altre aritmie. I pazienti portatori di pacemaker vanno tenuti sotto scrupolosa
osservazione. Controllare il polso del paziente; non affidarsi esclusivamente ai misuratori di frequenza cardiaca. La
circuiteria di rilevazione di pacemaker dedicata potrebbe non rilevare tutti i picchi del pacemaker impiantato.
L’anamnesi e l’esame obiettivo del paziente sono importanti per determinare la presenza di un
pacemaker impiantato.
• Usare solo elettrodi ECG di alta qualità. Tali elettrodi sono solo per l’acquisizione del ritmo e non devono essere
utilizzati per la defibrillazione o la stimolazione.
• Questo strumento è adatto all'uso in presenza di strumenti per l'elettrochirurgia.
• Per evitare le ustioni da elettrobisturi in corrispondenza dei punti di monitoraggio, garantire il corretto collegamento
dei circuiti con ritorno dell’elettrobisturi in modo che i percorsi di ritorno non avvengano attraverso gli elettrodi
o le sonde di monitoraggio.Non usare elettrodi per ECG o elettrodi MFE, se il gel si è asciugato, separato, staccato
o rotto dalla lamina perché potrebbe causare ustioni. L’aderenza non ottimale degli elettrodi MFE e/o la presenza
di aria tra la pelle e l’elettrodo MFE possono causare archi elettrici e ustioni cutanee.
• La funzione di analisi del ritmo ECG non avvisa l’operatore dell’asistolia del paziente in quanto non è un ritmo
defibrillabile.
• L’eccesso di peli o umidità e sudore sulla pelle possono inibire un buon contatto, causando possibili archi elettrici e
ustioni cutanee. Radere e asciugare la zona in cui applicare gli elettrodi. Gli elettrodi MFE devono essere sostituiti
dopo 8 ore di stimolazione continua (2 ore se si usano elettrodi radiolucenti stat•padz) per garantire il massimo
beneficio al paziente.
• La stimolazione prolungata (per oltre 30 minuti), in particolare nei neonati o negli adulti con circolazione sanguigna
gravemente compromessa, può causare ustioni. Controllare periodicamente la pelle sottostante.
• Prima dell’uso, controllare i livelli di dispersione di corrente, che potrebbe essere eccessiva se più di un monitor o
un altro dispositivo fosse collegato al paziente.
• Non toccare contemporaneamente il paziente e i pin della batteria sull'unità.
• Non toccare contemporaneamente il paziente e gli strumenti elettrici non medicali collegati all'unità.