ZOLL X Series Monitor Defibrillator Rev H - Manuale (Pagina 33)

Avvertenze
9650-001355-11 Rev. H Guida all'uso del sistema X Series 1-21
BP
Per garantire la compatibilità e la sicurezza elettrica, i sensori di pressione accessori devono
essere conformi agli standard ANSI/AAMI BP-22 e IEC 60601-2-34 per BP o ANSI/AAMI
NS28 per PIC.
Attenersi alle istruzioni fornite con qualsiasi sensore di pressione accessorio in merito alla
calibrazione e alla rimozione dell'area intrappolata.
Evitare di toccare le parti in metallo di qualsiasi trasduttore mentre è a contatto con il paziente.
Non riutilizzare componenti contrassegnati come monouso nell'etichetta.
I trasduttori devono essere in grado di resistere a una caduta accidentale da un'altezza di almeno
un metro su una superficie rigida.
I trasduttori soggetti a immersione in liquidi devono essere a tenuta stagna.
CO
2
Durante la scansione RMN, è necessario posizionare il monitor all'esterno dell'unità RMN.
Quando occorre utilizzare il monitor all'esterno dell'unità RMN, è possibile implementare il
monitoraggio dell'EtCO
2
mediante una lungo adattatore FilterLine
®
che consente il
posizionamento del monitor fuori di tale unità.
Quando si utilizza il monitor con anestetici, ossido nitroso o un'elevata concentrazione di
ossigeno, collegare l'uscita del gas a un sistema di depurazione.
Utilizzare esclusivamente linee di campionamento della CO
2
Oridion Microstream.
Le linee di campionamento della CO
2
Oridion Microstream sono concepite per l'utilizzo su un
solo paziente. Non riutilizzare tali linee di campionamento.
Se si utilizza il monitor della CO
2
per una prolungata terapia intensiva, sostituire l'adattatore
delle vie aeree ogni 24 ore o quando è ostruito.
Le misurazioni della CO
2
e la frequenza respiratoria possono essere compromesse da errori
nell'applicazione dei sensori, determinate condizioni ambientali e alcuni stati del paziente.
Respirazione
Non utilizzare l'unità X Series insieme ad altri monitor per la misurazione della respirazione
sullo stesso paziente. i due dispositivi potrebbero influire sulla precisione della misurazione
respiratoria.
Il dispositivo non è indicato per il monitoraggio dell'apnea.
Apparecchiature ferromagnetiche
Le apparecchiature e gli accessori biomedicali, quali elettrodi ECG, cavi e sonde da ossimetro
contengono materiali ferromagnetici. Le apparecchiature ferromagnetiche non devono essere
utilizzate in presenza degli intensi campi magnetici creati dai dispositivi di risonanza magnetica
(RMN).
I grandi campi magnetici generati da un dispositivo RMN possono attrarre le apparecchiature
ferromagnetiche con una forza estremamente violenta, con il rischio di gravi lesioni o il
decesso delle persone che si trovano fra tali sistemi.