ZOLL X Series Monitor Defibrillator Rev H - Manuale (Pagina 31)

Avvertenze
9650-001355-11 Rev. H Guida all'uso del sistema X Series 1-19
La determinazione della frequenza di stimolazione può essere compromessa da artefatti. Se il
polso del paziente e la visualizzazione della frequenza cardiaca differiscono in modo
significativo, gli impulsi di stimolazione esterni potrebbero non essere erogati quando richiesto.
Gli artefatti e il rumore ECG possono rendere inaffidabile il rilevamento delle onde R,
influendo sul misuratore FC e sulla frequenza di stimolazione in modalità a domanda. Durante
le operazioni di stimolazione, osservare sempre il paziente da vicino. Considerare l'uso di una
modalità di stimolazione asincrona se non è possibile ottenere una traccia ECG affidabile.
La stimolazione transcutanea non deve essere utilizzata per trattare la fibrillazione ventricolare
(V FIB). In caso di fibrillazione ventricolare, si consiglia di procedere immediatamente alla
defbrillazione.
La stimolazione transcutanea può causare disagio da moderato a grave, in base al livello di
tolleranza del paziente, alle contrazioni muscolari e al posizionamento degli elettrodi. Talvolta,
è possibile ridurre il disagio riposizionando leggermente gli elettrodi da stimolazione.
È importante monitorare il paziente da vicino per verificare la corretta esecuzione delle
acquisizioni meccanica ed elettrica. è possibile controllare l'acquisizione elettrica osservando la
presenza di un ampio battito ectopico dopo l'erogazione dell'impulso di stimolazione. Le
dimensioni e la morfologia del battito dipendono dal paziente. Talvolta il battito può sembrare
una pulsazione QRS di aspetto relativamente normale. Per verificare l'acquisizione meccanica,
è possibile controllare la presenza di segni di aumento del flusso sanguigno, ovvero
arrossamento cutaneo, pulsazioni palpabili, pressione arteriosa più elevata, ecc. è importante
continuare a osservare il paziente durante l'erogazione della stimolazione, per assicurarsi che
l'acquisizione venga conservata dal dispositivo. Non lasciare il paziente non sorvegliato
durante la somministrazione di una terapia con stimolazione esterna.
Avvertenza! Questo dispositivo è utilizzabile esclusivamente per la stimolazione esterna dei pazienti
e non per la stimolazione interna. Non collegare fili di derivazioni per stimolazione
esterna al defibrillatore X Series.
CPR
La funzione di monitoraggio CPR non è indicata per pazienti di età inferiore a 8 anni.
Per garantire la precisione delle misurazioni, il paziente deve rimanere immobile durante la CPR.
La funzione di monitoraggio CPR non è indicata per pazienti di età inferiore a 8 anni.
Pulsi-ossimetria
Tenere sempre pulita e asciutta la sonda per dito ZOLL.
Sulle misurazioni della SpO
2
possono influire alcune condizioni del paziente: insufficienza
cardiaca destra grave, rigurgito tricuspidale o ritorno venoso ostruito.
Sulle misurazioni della SpO
2
possono influire l'uso di coloranti endovascolari, condizioni
estreme di vasocostrizione o ipovolemia o la mancanza di un letto vascolare arterioso pulsante.
Sulle misurazioni della SpO
2
possono influire la presenza di forti campi EMI, dispositivi
elettrochirurgici, lampade a infrarossi, luci intense, sensori applicati scorrettamente, l'uso di
sensori non ZOLL o danneggiati; inoltre l'inalazione di fumo, l'avvelenamento da monossido di
carbonio o il movimento del paziente.