ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F BLS - Manuale (Pagina 24)

C APITOLO 1 I NFORMAZIONI GENERALI
1–16 www.zoll.com 9650-0904-11 Rev F
Non smontare il dispositivo: sussiste il pericolo di scossa elettrica. Per qualsiasi problema, fare
riferimento al personale di assistenza autorizzato.
Seguire tutte le procedure raccomandate per la manutenzione. In caso di problemi, richiedere
immediatamente l’intervento del servizio di assistenza. Non utilizzare questo defibrillatore, se
non è stato ispezionato da personale qualificato.
Il dispositivo R Series potrebbe presentare un funzionamento non conforme alle specifiche, se è
stato conservato a temperature prossime ai limiti superiori o inferiori e quindi messo in
funzione immediatamente.
Non utilizzare il sistema R Series in prossimità o sovrapposto ad altre apparecchiature. Se ciò
risulta inevitabile, verificare che il sistema R Series funzioni normalmente in questa
configurazione prima dell’utilizzo clinico.
Installare e mettere in servizio il dispositivo R Series in base alle informazioni EMC contenute
nell’Appendice A di questo manuale.
Valutare le prestazioni Wi-Fi per la possibilità di sviluppo di interferenze a radiofrequenza
(RFI) nell’ambiente d’uso.
Se dispositivi multipli trasmettono contemporaneamente dallo stesso punto di accesso, il
trasferimento Wi-Fi dei dati risulterà rallentato. In caso di eccessivo sovraccarico del punto di
accesso, la trasmissione dei dati potrebbe non riuscire.
L’utilizzo di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati nel presente manuale e i
relativi inserti del manuale dell’opzione R Series, può provocare l’aumento di emissioni o la
ridotta immunità del sistema R Series.
Non utilizzare o mettere in servizio il dispositivo, se il Readiness indicator (sulla parte
superiore destra del pannello frontale) presenta una “X” rossa.
Sistemare i cavi del paziente in modo da evitare che si possa inciampare o che il dispositivo
eserciti inavvertitamente una trazione sul paziente.
Ispezionare sempre il dispositivo per danni qualora sia caduto in terra.
Analisi ECG, Defibrillazione, Stimolazione e RCP
Prima di iniziare la cardioversione sincronizzata, accertarsi che la qualità del segnale sia buona
e che i marker di sincronizzazione siano visualizzati al di sopra di ciascun complesso QRS.
Non utilizzare il dispositivo in modalità AED o Advisory durante il trasporto del paziente.
Durante l’analisi del ritmo ECG, il paziente deve restare immobile. Non toccare il paziente
durante l’analisi. In caso di trasporto del paziente, cessare ogni movimento prima di cominciare
l’analisi ECG.
L’analisi del ritmo ECG non avvisa l’operatore dell’asistolia del paziente, in quanto questa non
rappresenta un ritmo defibrillabile.
La funzione di analisi del ritmo potrebbe non identificare in modo affidabile la fibrillazione
ventricolare in presenza di un pacemaker impiantato. Il controllo dell’elettrocardiogramma e
l’evidenza clinica di arresto cardiopolmonare devono essere alla base di qualsiasi trattamento di
pazienti con pacemaker impiantato.
I pacemaker impiantati potrebbero far sì che il misuratore della frequenza cardiaca misuri la
frequenza del pacemaker durante episodi di arresto cardiaco o altre aritmie. La circuiteria di
rilevazione di pacemaker dedicata potrebbe non rilevare tutti gli spike del pacemaker
impiantato. Controllare il polso del paziente; non affidarsi esclusivamente ai misuratori di