ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F BLS - Manuale (Pagina 136)

C APITOLO 13 M ANUTENZIONE
13–2 www.zoll.com 9650-0904-11 Rev F
Procedure di routine
Ispezione visiva quotidiana
Apparecchiatura
Accertarsi che il dispositivo sia pulito (senza rovesciamento di liquidi) e che non sia visibile
alcun danno.
Ispezionare tutti i cavi e i connettori per valutarne le buone condizioni (assenza di tagli o di
piedini logori e piegati).
Verificare che le superfici delle piastre siano pulite e prive di gel elettrolitico e altri contaminanti.
Materiali di consumo e accessori
Verificare la presenza, l’adeguata condizione e la quantità di tutti i materiali di consumo
monouso (elettrodi per monitoraggio ECG, gel per elettrodi, carta per stampati, tamponcini
imbevuti di alcol, rasoi e antitraspiranti).
Accertarsi che due serie di elettrodi per terapia ZOLL siano disponibili in confezioni sigillate.
Controllare la data di scadenza su tutte le confezioni degli elettrodi per terapia ZOLL.
Batterie
Verificare che un gruppo batterie completamente carico sia installato sul dispositivo.
Verificare che un gruppo batterie di ricambio completamente carico accompagni sempre il
dispositivo.
Stato di pronta disponibilità
Osservare l’indicatore dello stato di pronta disponibilità /x sul defibrillatore R Series. Se
l’indicatore di stato di pronta disponibilità visualizza una “X” rossa, il dispositivo non è pronto
per l’uso terapeutico.
Qualora il test automatico di pronta disponibilità fallisse, il dispositivo R Series imposta il
proprio indicatore di stato di pronta disponibilità con una “X” rossa. Se il dispositivo il cui test
non è stato superato è collegato all’alimentazione CA, verrà visualizzato anche un rapporto
sullo stato di pronta disponibilità che evidenzia la compromissione delle funzionalità o degli
accessori del defibrillatore. Se il dispositivo il cui test non è stato superato non è collegato
all’alimentazione CA, verrà visualizzata solo la “X” rossa. Collegare il dispositivo a una
sorgente di alimentazione CA. Per accedere al funzionamento in modalità Manuale, attivare il
dispositivo (ON), premere il tasto software Mod. Man. e quindi il tasto software Conf..
Premere il tasto software Rapporto, quindi il tasto software Registro test per determinare il
problema. È possibile visualizzare e stampare i rapporti test sulla disponibilità come descritto in
“Registro stato di pronta disponibilità” a pagina 13-7.
Eseguire le azioni correttive (ad esempio, sostituire gli elettrodi), oppure rimuovere il
dispositivo dal servizio e consultare “Risoluzione dei problemi” a pagina 14-1.
Anche se una “X” rossa indica che il dispositivo non è pronto per l’uso terapeutico, non viene
tuttavia impedito il tentativo di erogazione della terapia da parte di un operatore. L’esempio di
una condizione in cui l’erogazione della terapia potrebbe ancora essere possibile si ha quando
vengono collegati al dispositivo elettrodi scaduti.