ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F ALS - Manuale (Pagina 3)

9650-0912-11 Rev. F Guida per l’operatore R Series ZOLL i
Sommario
Capitolo 1 Informazioni generali
Descrizione del prodotto ..................................................................................................... 1-1
Come utilizzare questo manuale ........................................................................................ 1-3
Aggiornamenti della Guida per l’operatore ......................................................................... 1-3
Disimballaggio .................................................................................................................... 1-3
Simboli utilizzati sull’apparecchio........................................................................................ 1-3
Convenzioni ........................................................................................................................ 1-6
Funzione del defibrillatore................................................................................................... 1-7
Uso previsto — Funzionamento manuale ................................................................... 1-7
Uso previsto — Monitoraggio ECG ............................................................................. 1-7
Uso previsto — Real CPR Help .................................................................................. 1-7
Complicazioni del defibrillatore ................................................................................... 1-8
Energia erogata dal defibrillatore ................................................................................ 1-8
Pacemaker esterno (opzionale) .......................................................................................... 1-8
Uso previsto — Pacemaker ........................................................................................ 1-9
Complicazioni del pacemaker ..................................................................................... 1-9
Stimolazione pediatrica ............................................................................................. 1-10
Uso previsto - Monitoraggio SpO2 .................................................................................... 1-10
Uso previsto - Monitoraggio EtCO2 .................................................................................. 1-10
Uso previsto - NIBP .......................................................................................................... 1-11
Monitoraggio ECG ............................................................................................................ 1-11
Funzione del registratore .................................................................................................. 1-11
Piastre ed elettrodi ............................................................................................................ 1-11
Batterie ............................................................................................................................. 1-12
Sistema Code-Ready........................................................................................................ 1-13
Considerazioni sulla sicurezza ......................................................................................... 1-13
Avvertenze ........................................................................................................................ 1-14
Sicurezza dell’operatore ........................................................................................... 1-16
Sicurezza del paziente .............................................................................................. 1-17
Indicazioni di attenzione ................................................................................................... 1-18
Riavvio del defibrillatore.................................................................................................... 1-18
Requisiti di registrazione FDA .......................................................................................... 1-19
Notifica di eventuali eventi indesiderati ..................................................................... 1-19
Licenza software ............................................................................................................... 1-20
Assistenza ........................................................................................................................ 1-20
Numero di serie ZOLL ...................................................................................................... 1-22