ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F ALS - Manuale (Pagina 106)

C APITOLO 10 R EGISTRAZIONI DI EVENTI E RAPPORTI
10–2 www.zoll.com 9650-0912-11 Rev. F
I seguenti eventi attivano il Rapporto di riepilogo a registrare automaticamente le informazioni:
• Alimentazione attivata.
• Registrazione di strisce attivata.
• Shock defibrillatore erogato.
• Codici marker immessi.
• Analisi ritmo ECG avviata.
• Allarme FV attivato.
• Allarme parametro attivato.
• Mode Selector posizionato su STIMOL.
Nota: Le registrazioni della larghezza di banda diagnostica non sono incluse nel Rapporto di
riepilogo.
Il dispositivo memorizza e stampa le informazioni di riepilogo in ordine cronologico. La
memoria allocata per i dati di riepilogo può contenere fino a 350 defibrillazioni o 350 eventi
attivati dal registratore. Tutti i dati degli eventi restano in memoria e sono accessibili finché non
vengono cancellati manualmente o l’intervallo di tempo preconfigurato è scaduto. (L’intervallo
di tempo viene specificato nel parametro “Imposta ritardo cancel rapporto”; consultare
l’R Series Configuration Manual per ulteriori informazioni). Un nuovo record paziente viene
creato automaticamente quando il dispositivo viene spento per un periodo di tempo
configurabile variabile da 5 minuti a 72 ore. Quando viene utilizzata tutta la memoria
disponibile per il riepilogo codici, il dispositivo indica il messaggio MEMORIA SATURA.
Per continuare a registrare l’evento codice una volta che la memoria è stata riempita o per
preparare il dispositivo per un nuovo codice, l’operatore può cancellare i record memorizzati.
(Fare riferimento a “Cancellazione di un rapporto di riepilogo e Full disclosure” a pagina 10-9).
Formati del Rapporto di riepilogo
Questa sezione descrive le informazioni incluse in ogni tipo di registrazione di Rapporto di
riepilogo.
Ogni Rapporto di riepilogo comincia con una panoramica di tutti gli eventi correntemente
memorizzati, tra cui:
• Data e ora
• Ora di inizio del rapporto (all’accensione del dispositivo o, se i dati sono stati cancellati
manualmente, all’inizio della registrazione successiva)
• Ora dell’ultimo evento registrato
• Numero totale di shock erogati
• Tempo di stimolazione cumulativo
• ID dispositivo
• Numero di serie del sistema