ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev F ALS - Manuale (Pagina 141)

Stimolatore
9650-0912-11 Rev. F Guida per l’operatore R Series ZOLL 13–5
Stimolatore
Problema Azione correttiva
1. Messaggio CONTROLLARE MFE
• Accertarsi che gli elettrodi per terapia siano collegati al
cavo OneStep.
• Verificare che il gel per elettrodi non sia secco.
Sostituire gli elettrodi per terapia, se necessario.
• Accertarsi che il contatto tra elettrodi e paziente sia
adeguato.
• Controllare l’integrità del cavo OneStep collegandolo al
connettore di prova. Il messaggio CONTROLLARE
MFE dovrebbe scomparire.
2. Nessun marker dello stimolo
( ) presente sulla traccia ECG.
• Accertarsi che il dispositivo si trovi in modalità STIMOL.
• Accertarsi che FREQUENZA STIMOL (bpm) sia
superiore alla frequenza cardiaca del paziente.
3. Assenza di battito di cattura
ventricolare dopo la
visualizzazione del marker di
stimolo sul display ECG.
• Controllare il polso del paziente.
• Aumentare la corrente di uscita.
• Accertarsi che il contatto tra gli elettrodi per terapia e il
paziente sia adeguato.
• Selezionare una diversa configurazione di derivazione
ECG.
• Rivedere il posizionamento degli elettrodi per terapia.
4. Stimolazione intermittente di un
paziente in stimolazione “Standby”.
• Accertarsi che il collegamento e il posizionamento degli
elettrodi ECG o degli elettrodi OneStep Pacing/
Complete siano corretti. Se il filo della derivazione ECG
si stacca, lo stimolatore esegue automaticamente la
stimolazione asincrona.
• Controllare che il cavo ECG non sia danneggiato.
• L’intervallo R-R varia. La frequenza di stimolazione
s’avvicina alla frequenza cardiaca del paziente.
• Verificare che la frequenza sia impostata correttamente.
5. La frequenza cardiaca visualizzata
è 0 con la cattura di stimolazione
corretta sulla traccia ECG.
• Controllare il polso del paziente.
• Selezionare una diversa configurazione di derivazione
ECG.
6. Il display ECG al posto letto/
stazione centrale/telemetria ECG
diventa irregolare durante la
stimolazione.
Gli input dell’ECG del monitor paziente sono sovraccarichi
di segnali provenienti dallo stimolatore. L’ECG può essere
monitorato solo dal dispositivo specifico o R Series durante
la stimolazione.