ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev B - Manuale (Pagina 4)

R S ERIES — I NSERTO DELL ’ OPZIONE P ULSOSSIMETRIA (S P O
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)
2 www.zoll.com 9650-0901-11 Rev. B
Uso previsto della SpO
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Il pulsossimetro R Series, che si avvale della tecnologia Masimo
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SET
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e della serie LNCS di
sensori per ossimetria, è indicato per il monitoraggio continuo non invasivo della saturazione
funzionale di ossigeno dell’emoglobina arteriosa (SpO
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) e della frequenza del polso.
Il pulsossimetro R Series è indicato per l’uso su pazienti adulti, pediatrici e neonatali in
condizioni di movimento o di assenza di movimento e in pazienti con perfusione buona o
scarsa, in ambiente ospedaliero e mobile.
Le misure della saturazione di ossigeno che derivano dalla pulsossimetria dipendendono molto
dalle condizioni del paziente e dal corretto posizionamento del sensore. Alcune condizioni del
paziente quali l’inalazione di fumo possono portare a letture errate della saturazione di
ossigeno. Se si sospetta la mancata accuratezza di una lettura, verificare i valori utilizzando un
altro metodo clinicamente approvato, come l’emogasanalisi.
L’opzione pulsossimetria R Series è intesa per l’uso esclusivo con i sensori ZOLL/Masimo LNCS.
Complicazioni delle misure
Se si sospetta mancanza di accuratezza di una qualsiasi lettura, verificare innanzitutto i segni
vitali del paziente con metodi alternativi, quindi verificare che il pulsossimetro R Series
funzioni correttamente.
Misure non accurate possono derivare da:
• Applicazione o utilizzo non corretto del sensore.
• Livelli significativi di emoglobine anomale (ad es., carbossiemoglobina o metaemoglobina).
• Coloranti endovascolari, quali verde indocianina o blu di metilene.
• Esposizione a luce eccessiva proveniente da lampade chirurgiche (soprattutto quelle allo
Xenon), lampade per bilirubina, lampade a fluorescenza, lampade riscaldanti a infrarossi o
luce solare diretta.
• Movimento eccessivo del paziente.
• Condizioni particolari del paziente, quali l’inalazione di fumo.
• Pulsazioni venose.
• Alcune aberrazioni delle unghie, smalto per unghie, micosi e altro.
• Applicazione di un sensore su un’estremità che presenta un flusso ematico ridotto, un
bracciale per la pressione arteriosa, un catetere arterioso o una linea endovascolare.
Un segnale del polso debole sul display potrebbe indicare un sensore non ben applicato o un
sito di monitoraggio scelto in maniera non adeguata. La perdita del segnale del polso può
verificarsi nelle seguenti situazioni:
• Il sensore è troppo stretto.
• È presente un’illuminazione eccessiva proveniente da sorgenti luminose quali lampade
chirurgiche, lampade per bilirubina o luce solare.
• Sull’estremità utilizzata per il sensore per ossimetria è presente un bracciale per la pressione
arteriosa.
• Movimento eccessivo del paziente.
• Il paziente presenta ipotensione, grave vasocostrizione o ipotermia.
• È presente una occlusione arteriosa prossimale al sensore.
• Il paziente si trova in una condizione di arresto cardiaco o di shock.