Informazioni sulla sicurezza – Physio-Control LIFEPAK 15 Manuale d'uso

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INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA

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© 2007-2011 Physio-Control, Inc.

Monitor/defibrillatore LIFEPAK 15 - Istruzioni operative

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Nota:

i componenti del monitor/defibrillatore LIFEPAK 15 e i relativi accessori che vengono

utilizzati a contatto diretto o casuale con il paziente non contengono lattice.

PERICOLI DI FUNZIONAMENTO INADEGUATO DEL DISPOSITIVO

POSSIBILITÀ DI FUNZIONAMENTO INADEGUATO DEL DISPOSITIVO

L'uso di cavi, elettrodi o batterie di altre marche potrebbe causare il malfunziona-

mento del dispositivo e annullare le certificazioni degli enti addetti alla sicurezza.

Usare esclusivamente gli accessori specificati nelle presenti istruzioni operative.

POSSIBILITÀ DI FUNZIONAMENTO INADEGUATO DEL DISPOSITIVO

La modifica delle impostazioni predefinite in fabbrica cambia il funzionamento del

dispositivo. Le modifiche alle impostazioni predefinite devono essere apportate solo da

personale autorizzato.

POSSIBILITÀ DI INTERRUZIONE DEL FUNZIONAMENTO DEL DISPOSITIVO

Tenere sempre a disposizione una batteria di riserva, completamente carica e in

ottime condizioni di manutenzione. Quando il dispositivo mostra un'avvertenza di

batteria in esaurimento, sostituire la batteria.

POSSIBILE RISCHIO PER LA SICUREZZA ED EVENTUALE DANNO ALL'APPARECCHIO

Monitor, defibrillatori, stimolatori cardiaci e relativi accessori (compresi elettrodi e

cavi) contengono materiali ferromagnetici. Come per qualsiasi altra apparecchiatura

ferromagnetica, questi prodotti non devono venire usati in presenza dell'alto campo

magnetico creato da un dispositivo per la formazione di immagini di risonanza

magnetica (RM). L'alto campo magnetico creato da un dispositivo RM attrae le

attrezzature con una forza sufficiente da causare il decesso o gravi infortuni personali

a chi si trova tra l'apparecchio e il dispositivo RM. Questa attrazione magnetica può

anche danneggiare l'apparecchio e comprometterne le prestazioni. Inoltre, si possono

subire ustioni a livello cutaneo a causa delle alte temperature raggiunte dai materiali

conduttori di elettricità, quali le derivazioni del paziente e i sensori del pulsossimetro.

Consultare il produttore del dispositivo RM per ulteriori informazioni.

AVVERTENZE

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