ZOLL M Series Defibrillator Rev E SPO2 - Manuale (Pagina 5)

PULS-OSSIMETRIA (SpO
2
)
SpO
2
- 3
Indicazioni per l’uso dell’opzione SpO
2
Il pulsi-ossimetro ZOLL M Series®, che si avvale della
tecnologia Masimo SET e dei sensori della serie LNCS,
è indicato per il monitoraggio continuo, non invasivo
della saturazione arteriosa di ossigeno (SpO
2
) e della
frequenza del polso. Il Pulsi-Ossimetro è indicati per
l'uso durante condizioni di riposo e di movimento del
paziente adulto, pediatrico e neonatale in ambiente
ospedaliero o mobile.
Le misurazioni della saturazione di ossigeno mediante
pulsi-ossimetria dipendono molto dalla corretta
applicazione del sensore e dalle condizioni del paziente.
Le condizioni del paziente, come l’inalazione di fumo,
possono causare valori errati. Se si sospetta la
mancanza di precisione delle misurazioni, verificare i
valori con un altro metodo di misurazione clinica
approvato, come l’emogasanalisi.
Il dispositivo opzionale per puls-ossimetria M Series è
previsto per l’uso esclusivamente con i sensori ZOLL /
Masimo LNCS.
Complicazioni delle misurazioni
Se si sospetta la mancanza di precisione di un qualsiasi
valore, controllare prima di tutto i segni vitali del paziente
con metodi alternativi e poi verificare che il pulsi-
ossimetro M Series funzioni correttamente.
Misurazioni errate possono derivare da:
• applicazione o uso non corretto del sensore.
• livelli significativi di emoglobina anomala (cioè
carbossiemoglobina o metaemoglobina).
• coloranti endovascolari come il verde indocianina o il
blu metilene.
• Esposizione a luce eccessiva proveniente da
lampade chirurgiche (specialmente quelle allo xeno),
per bilirubina, a fluorescenza, agli infrarossi o la luce
solare diretta; l’esposizione all’eccessiva
illuminazione può essere corretta coprendo il sensore
con un materiale scuro o opaco.
• movimento eccessivo del paziente.
• pulsazioni venose.
• applicazione di un sensore su un’estremità in cui sia
presente uno sfigmomanometro, un catetere
arterioso o una linea endovascolare.
La perdita del segnale del polso può verificarsi nelle
seguenti situazioni:
• il sensore è troppo stretto.
• un’illuminazione eccessiva proveniente da sorgenti
luminose come una lampada chirurgica, una lampada
per bilirubina o la luce del sole.
• l’applicazione di uno sfigmomanometro sulla stessa
estremità del sensore di SpO
2
.
• il movimento eccessivo del paziente.
• ipotensione, grave vasocostrizione o ipotermia del
paziente.
• occlusione arteriosa prossimale al sensore.
• arresto cardiaco o shock del paziente.
Connettore di SpO
2
e sensori
Il connettore di SpO
2
si trova sul pannello posteriore del
dispositivo M Series. Con il dispositivo opzionale per
pulsi-ossimetria M Series si possono utilizzare solo
accessori ZOLL o Masimo.
Ogni sensore va applicato su uno specifico sito
anatomico di pazienti il cui peso rientri entro certi limiti.
Per garantire prestazioni ottimali, usare un sensore
adatto, applicarlo come indicato nelle relative Istruzioni
per l’uso, tenerlo a livello del cuore del paziente e
rispettare sempre tutte le avvertenze e le precauzioni.
L’applicazione o l’uso errato di un sensore (per esempio
l’avvolgimento in modo troppo stretto, il nastro adesivo in
eccesso, il mancato controllo periodico del sito) può
causare lesioni tessutali. Fare riferimento alle Istruzioni
per l’uso allegate a ciascun sensore per l’applicazione e
l’uso corretto.