ZOLL M Series CCT Defibrillator Rev B IBP - Manuale (Pagina 6)

vi Pressione sanguigna invasiva del sistema ZOLL M Series
• Evitare che parti esposte del corpo del paziente entrino in contatto con oggetti metallici, ad esempio
le sponde del letto, durante la defibrillazione. Potrebbero crearsi percorsi elettrici pericolosi.
• Se si verifica una condizione di allarme quando questi siano stati disattivati, gli allarmi acustici non
emettono alcun segnale, mentre vengono visualizzati quelli visivi.
• Se la precisione di misurazione è in sospetto, verificare innanzitutto la presenza di artefatti nella
forma d'onda BP, ad esempio l'effetto frusta del catetere. Quindi, controllare il funzionamento
corretto del catetere, dei tubi, del trasduttore, dei cavi e dell'opzione BP del sistema M Series.
• Non immergere il dispositivo M Series, le batterie, i cavi o i trasduttori in acqua, solventi o soluzioni
detergenti.
• Non sterilizzare l'unità M Series o gli accessori, a meno che non sia raccomandato specificamente nei
manuali ZOLL. I trasduttori riutilizzabili devono essere sterilizzati seguendo le istruzioni del
produttore.
• Collegare la presa uscita ECG e il modem (se disponibile) solo ad altre apparecchiature dotate di
circuiti isolati galvanicamente.
• Il cavo e il o i trasduttori IBP sono a prova di defibrillatore. L'uso dell'opzione BP non comporta alcun
rischio di scossa dovuta alla defibrillazione. L'uso dell'opzione BP non comporta alcun rischio di
ustioni dovute all'uso di elettrobisturi.
• Non riutilizzare i trasduttori monouso.
Indicazioni per l'uso
L'opzione BP per il sistema ZOLL M Series è indicata per la misurazione delle pressioni sanguigne
arteriose, venose e intracraniche tramite trasduttori invasivi con sensibilità 5uV/V/mmHg nei pazienti a
riposo in terapia intensiva e durante il trasporto. L'opzione BP del sistema M Series è indicata per l'uso
solo nei pazienti adulti e pediatrici.
Controindicazioni per l'uso
L'opzione BP per il sistema ZOLL M Series non è indicata per l'uso nei pazienti neonatali.