Luminex 100 IS Version 2.3 - Manuale (Pagina 131)

Tecnologia
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MAP Utilizzo del software Luminex 100 IS 2.3
PN 89-00002-00-076 Rev. B 5 - 85
Per esportare le informazioni sul lotto per gli standard, fare clic
su Yes (Sì). Per esportare unicamente i controlli del lotto, fare
clic su No. Verrà visualizzata una seconda finestra di dialogo in
cui confermare l'esportazione del lotto di controllo corrente o
lotto corrente per un controllo.
Dopo avere risposto alle finestre di dialogo di conferma degli
standard o dei controlli, viene visualizzata la finestra di dialogo
Save As (Salva con nome).
4. Fare clic sulla freccia dell'elenco a discesa di Save in: (Salva in:)
per selezionare il percorso in cui salvare le informazioni sul
lotto.
5. Immettere il nome file del lotto nella casella File Name (Nome
file).
6. Fare clic su Save (Salva). Il sistema salva il lotto.
Analisi di batch e multi-
batch
Un batch acquisito può essere analizzato utilizzando le funzioni degli
algoritmi qualitativo e quantitativo. L'algoritmo viene determinato
dal produttore del kit nel corso della creazione del modello.
Un'analisi qualitativa determina i risultati come positivo o negativo,
reattivo o non reattivo e così via. Il sistema è flessibile per quanto
riguarda la definizione degli intervalli dei risultati personalizzati, ad
esempio negativo, leggermente positivo, molto positivo e così via.
Per ulteriori informazioni, consultare Luminex Developer
Workbench Guide Version 2.3. Tutte le definizioni si basano su un
singolo standard.
Un'analisi quantitativa determina le concentrazioni di campioni delle
curve standard, utilizzando metodi di regressione, come ad esempio
l'adattamento logistico curva a 4P o 5P.
Esistono due tipi di analisi principali: non competitiva (come la
cattura con tecnica a "sandwich") e competitiva. In un'analisi non
competitiva, la pendenza della curva standard di una concentrazione
rispetto alla MFI (Mean Fluorescent Intensity, intensità di
fluorescenza mediana) è rappresentata da un numero positivo. In
altre parole, le basse concentrazioni implicano bassi valori MFI,
mentre le concentrazioni elevate producono valori MFI elevati. Al
contrario, le analisi competitive generano una curva standard con una
pendenza negativa, i cui punti finali sono un elevato valore MFI/
bassa concentrazione a sinistra e basso valore MFI/elevate
concentrazioni a destra.
A prescindere dal tipo di batch, è possibile indicare al sistema di
acquisire repliche di campioni. Nel caso di batch qualitativi, si opera