Hoefer HE99X - Manuale (Pagina 23)

massima. (Il vassoio è in esecuzione trasparente
del 95% a 302-nm leggero e trasparente, il 40%
della luce a 254 nm.) Visualizza il campione di
366 nm di luce UV o ridotta intensità di 302-nm
di luce UV per ridurre photonicking.
Per ridurre la fluorescenza di fondo di bromuro
di etidio legato, il gel può essere decolorato
immergendo per 5 minuti a 0,01 m MgCl
2
, o per
1 ora in 0,001 M MgSO
4
. Decolorazione rende
più facile rivelare piccole quantità (inferiori a
10 ng) di DNA. (Sambrook, sezione 6.15).
Trasferire
Prima del trasferimento, tagliare le creste ad
entrambe le estremità del gel per assicurare il
contatto anche gel con la membrana.
Bibliografia
Ausubel, et al., (eds). Current Protocols in
Molecular Biology. Greene Publishing and
Wiley-Interscience. New York (1993).
Sambrook, J., and Russell, D.W., Molecular
Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring
Harbor Laboratory Press. (2001).
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p15