Hoefer SE400 - Manuale (Pagina 36)

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Fascia bassa
risoluzione Condizioni di
funzionamento Iniziare elettroforesi appena il campione viene caricato per
impedire specie a basso peso molecolare da diffondere.
Effettuare la separazione in una posizione più bassa corrente
o tensione per ridurre riscaldamento Joule.
Qualità del reagente Utilizzare solo i reagenti di altissima qualità.
Poor impilamento Utilizzare solo gel che erano recentemente preparato.
Aggiungere un gel di impilamento o aumentare l'altezza del
gel di impilamento. Preparare la Risoluzione-gel superfi-
cie prima risciacquo con stacking-gel monomero prima di
versare il gel di impilamento per garantire la continuità tra
i gel.
Controllare i valori di pH delle risoluzione-e-stacking gel
soluzioni. Non titolare di ritorno buffer.
Gel polimerizzazione
incompleta Lasciare gel per polimerizzare completamente.
Preparazione del
campione Conservare campione sul ghiaccio prima che sia denaturato.
Dializzare o desalificare del campione.
I campioni di calore in tampone campione SDS per non più
di 1-2 min a -100 °C per migliorare la dissociazione delle
subunità. Conservare sul ghiaccio dopo il riscaldamento.
Regolare il volume del campione o la concentrazione.
Aggiungere più mercaptoetanolo o ditiotreitolo; controllare
trattamento del campione.
Aggiungere inibitori della proteasi PMSF come se necessaria
per prevenire la degradazione proteolitica di campione.
Aumentare glicerolo o saccarosio per aumentare la densità
del campione.
Conservare i campioni devono essere congelati in aliquote
per evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.
Conservare a -40 a -80 °C.
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