Hoefer SE300 miniVE - Manuale (Pagina 30)

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Controllare la posizione della pila di trasferimento.
Lo stack di trasferimento deve essere centrato sulla
piastra dell’elettrodo. No strato dovrebbe essere bloc-
cati quando il modulo è chiuso.

Piegare la metà vuota del bicchiere sopra la pila e
premere le due metà insieme per inserire il modulo
chiuso. Lo stock di trasferimento deve essere tenuto
saldamente in posizione quando la coppa è chiuso.
Sostituire vecchie spugne e compresso, se necessario,
per riempire la tazza.
L’assemblaggio finale

Versare lentamente 300-350 ml di tampone di trasfer-
imento nella parte superiore del modulo, per permet-
tere all’aria di essere spostato dal buffer come riempie
la coppa. Toccare la coppa tamponando leggermente
per rimuovere eventuali bolle d’aria nelle spugne di
imballaggio.

Posizionare il modulo (s) nel serbatoio con i connettori
a banana verso il centro, il lato rivolto verso l’esterno
rosso.

Aggiungere acqua deionizzata per il serbatoio di
1,7 litri, per un modulo e 1,2 litri per due moduli.
Per evitare rapida evaporazione, temperatura di buffer
non deve superare i 75 °C. Raffreddamento passivo è
consigliato se il trasferimento sarà più lungo di un’ora,
se l’attività biologica deve essere mantenuta, o se il
trasferimento di acidi nucleici. Chill acqua deionizzata
a ~4 °C prima di aggiungere al serbatoio.

Mettere il coperchio di sicurezza sul serbatoio. In
entrambi i casi l’orientamento si inserisce ed è
corretto. Collegare i cavi colorati ai jack di un alimen-
tatore approvato, come il PS300B o PS200HC: rosso
con rosso, nero al nero.
Fig 16. L’assemblaggio finale.
lato anodico rosso (+) si affaccia sulla
parete esterna del serbatoio
catodo
nero (–)
si affac-
cia sul
centro