Hoefer SE300 miniVE - Manuale (Pagina 29)

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a. Centro di una spugna di guarnizione sul lato catodo nero.
b. Posare un pezzo di carta da filtro bagnata sulla spugna.
c. Posizionare il gel equilibrata sulla carta da filtro. Bagnare
la superficie del gel con qualche goccia di buffer di
trasferimento.
d. Posare la membrana sul gel. Non riposizionare la
membrana una volta che entra in contatto con il gel. Utiliz-
zare una bacchetta di vetro per stendere eventuali bolle
d’aria.
e. Lay un pezzo di carta da filtro umida sulla membrana.
f. Lay due spugne di imballaggio sulla carta da filtro. Una pila
secondo trasferimento, se aggiunti, è posto tra questi due
spugne. Ripetere i passaggi b-e.

Montare la pila di trasferimento in modo che le mole-
cole migreranno alla membrana (Fig 15).
Per macromolecole cariche negativamente (come prote-
ine eseguite in un gel SDS e acidi nucleici) montare la
pila di trasferimento sul (catodo) lato nero. Le proteine
trasferirà verso la (anodo) lato rosso.
Fig 15. Assemblaggio la pila di
trasferimento.
rosso = anodo (+)
f
e
d
c
b
a
nero = catodo (–)
Nota: Per ottenere i migliori
risultati, evitare bolle d’aria,
come ogni strato viene
applicato. Sempre stabilire
un contatto pieno, lungo un
lato e mantenere il contatto,
come lo strato si abbassa in
posizione.