ITC Hemochron Signature Elite Whole Blood Microcoagulation System - Manuale (Pagina 3)

Il test HEMOCHRON Jr. PT analizza la via di coagulazione estrinseca ed è sensibile
ai fattori di coagulazione VII, X, V, II e al fibrinogeno. I risultati del PT possono
risultare anomali nei pazienti con epatopatie o carenza di vitamina K. Il test viene
largamente utilizzato per il monitoraggio della terapia anticoagulante orale. Il test
PT è un sistema di analisi suddiviso in unità che utilizza una tromboplastina
altamente sensibile per garantire maggiore specificità e sensibilità.
Il test HEMOCHRON Jr. PT Citrate esegue la stessa misurazione del test PT, però
su campioni di sangue intero citrato.
Nota: È richiesto l'uso del software HEMOCHRON Configuration Manager
V3.0 o superiore, fornito con lo strumento HEMOCHRON Signature Elite.
PRINCIPI DI FUNZIONAMENTO
Il sistema di microcoagulazione di sangue intero HEMOCHRON Signature Elite è
dotato di numerose funzioni che lo rendono affidabile e facile da usare, tra cui un
sistema brevettato di rilevamento dei coaguli, un modulo di archiviazione dati,
interfacce per computer e/o stampante di laboratorio, un pannello ottimizzato di
interfaccia utente e uno scanner integrato di codici a barre.
Il sistema misura i tempi di coagulazione del sangue intero utilizzando cuvette
monouso HEMOCHRON Jr. Ogni cuvetta contiene tutti i reagenti necessari per un
determinato test.
L'operatore inserisce nello strumento la cuvetta per il test e poi (se lo desidera)
introduce informazioni sul campione o le ricava dalla scansione di un codice a barre
utilizzando l'apposito scanner integrato. Una volta riscaldata la cuvetta a 37 °C
±1,0 °C, lo strumento emette un segnale acustico per segnalare all'operatore che è
possibile aggiungere un campione di sangue nella cuvetta e dare inizio al test.
Quindi, l'operatore aggiunge una goccia di sangue nel pozzetto della cuvetta
destinato al campione e preme il tasto START (AVVIO). Lo strumento misura il
volume di sangue necessario e lo trasferisce automaticamente nel canale di test della
cuvetta, dove viene combinato con i reagenti. La parte rimanente del campione di
sangue, non utilizzata per il test, viene automaticamente estratta dal pozzetto del
campione e trasferita in un canale di scarico chiuso della cuvetta.
Dopo la miscelazione con il reagente, lo strumento fa scorrere il campione avanti e
indietro a una velocità predefinita lungo il canale di test ed esegue il monitoraggio
della formazione di coaguli. Durante il test, la temperatura del canale viene
mantenuta a 37 °C ±1,0 °C.
La velocità di spostamento del campione viene monitorata da una serie di rilevatori
ottici a LED allineati con il canale di test. Quando il sangue coagula, lo scorrimento
del campione ematico lungo il canale viene ostacolato, con una conseguente
diminuzione della velocità del flusso tra i rilevatori ottici.
Una riduzione della velocità al di sotto di un valore predefinito segnala allo
strumento che si è formato un coagulo. Inoltre, al momento della coagulazione, lo
strumento emette un segnale acustico per indicare la conclusione del test. Un timer
interno misura il tempo trascorso tra l'inizio del test e la formazione del coagulo.
Durante il test viene visualizzato il tempo di coagulazione del sangue intero (in
secondi).
I risultati di APTT e APTT Citrate vengono visualizzati come valori PE (equivalenti
di plasma), i risultati di PT e PT Citrate vengono visualizzati come rapporti
normalizzati internazionali (INR, International Normalized Ratios) e valori PE e i
risultati di ACT+ e ACT-LR vengono visualizzati come tempo equivalente ACT
Celite.
I risultati rimangono visibili sul display finché la cuvetta viene lasciata nello
strumento.
È possibile stampare automaticamente il risultato, accompagnato da data e ora di
esecuzione del test, ID paziente, ID operatore e altre informazioni, se inserite. Il
risultato viene anche salvato in un database interno. È possibile memorizzare nello
strumento fino a 600 risultati di test su pazienti e 600 risultati di test di controllo di
qualità per poterli stampare o scaricare in un secondo momento.
I singoli strumenti HEMOCHRON Signature Elite possono essere impostati per
eseguire specifici test di controllo di qualità a intervalli di tempo predefiniti e
includere dati su controlli di liquidi e cuvette nei registri dei test. È anche possibile
configurare gli strumenti in modo da limitare l'uso del sistema ai soli operatori
autorizzati e/o da impedire che gli operatori possano eseguire determinate funzioni,
come eliminare risultati di test dal database dello strumento. Queste ed altre opzioni
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