Rna mobilità, Esecuzione di buffer di dna in gel di agarosio – Hoefer HE33 Manuale d'uso
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Importante! Non regolare il pH
di tali buffer volta che sono
preparati secondo la ricetta!
RNA mobilità
RNA possono essere separati sulla base delle
dimensioni. Per evitare anomalie dovute alla
struttura secondaria, RNA viene denaturato
prima o durante l’elettroforesi. Ad esempio,
frammenti di RNA precedentemente denaturato
con gliossale e dimetilsolfossido possono essere
separati su gel di agarosio neutri, oppure RNA
può essere frazionato su gel di agarosio conte-
nenti idrossido metilmercurico o formaldeide.
Campioni di RNA di solito richiedono lunghe
percorrenze o tamponi che sono facilmente
esauriti, e la circolazione lo richiedano. Il Hoefer
SUB20C e SUB25C unità orizzontali sono
raccomandati per questa applicazione, piuttosto
che il HE33.
Esecuzione di buffer di DNA in gel
di agarosio
Le ricette per i due tamponi più comunemente
usati funzionamento per elettroforesi DNA sono
elencati di seguito. La forza ionica di questi
buffer è appropriato per l’applicazione.