Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor Software Version 2.2X Directions For Use - User Manual Manuale d'uso
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AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise. Il co-ossimetro pulsatile
può essere utilizzato durante la defibrillazione, ma la lettura potrebbe non
essere accurata per un massimo di 20 secondi.
AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente. Non tentare di rigenerare,
ricondizionare o modificare i sensori o i cavi paziente. Si potrebbero
danneggiare i componenti elettrici.
AVVERTENZA La misurazione della frequenza del polso potrebbe non
rilevare certe aritmie in quanto è basata sul rilevamento ottico di un impulso
del flusso periferico. Non utilizzare il pulsossimetro per sostituire l'analisi
dell'aritmia basata su ECG.
AVVERTENZA Utilizzare il co-ossimetro pulsatile come dispositivo di
avvertenza precoce. Se si osservasse un trend che indica anossemia del
paziente, utilizzare gli strumenti di laboratorio per analizzare i campioni di
sangue per comprendere meglio le condizioni del paziente.
AVVERTENZA La precisione delle misurazioni SpO2 può essere
compromessa da una qualsiasi delle seguenti condizioni:
•
livelli elevati di bilirubina totale
•
livelli elevati di metemoglobina (MetHb)
•
livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb)
•
disturbi della sintesi dell’emoglobina
•
perfusione bassa nel sito monitorato
•
presenza di concentrazioni di alcuni coloranti intravascolari, sufficienti a
modificare la normale pigmentazione arteriosa del paziente
•
movimento del paziente
•
condizioni del paziente quali brividi e inalazione di fumo
•
artefatto di movimento
•
smalto sulle unghie
•
scarsa perfusione di ossigeno
•
ipotensione o ipertensione
•
grave vasocostrizione
•
shock o arresto cardiaco
•
pulsazioni venose o cambiamenti improvvisi e significativi della frequenza del
polso
•
prossimità a un ambiente MRI
•
umidità nel sensore
•
luce ambientale eccessiva, specialmente fluorescente
•
utilizzo del sensore errato
•
un sensore applicato o posizionato in modo inadeguato
•
anemia grave
•
congestione venosa
1. Verificare che il cavo del sensore sia collegato al monitor.
Istruzioni per l'uso
Monitoraggio del paziente 149