Fluke Biomedical IDA-5 - Manuale (Pagina 4)

Omologazioni
Questo strumento è stato collaudato e ispezionato. Alla spedizione dalla fabbrica, rispondeva alle specifiche di
fabbricazione Fluke Biomedical. Le misure di taratura sono riferibili al National Institute of Standards and Technology
(NIST). I dispositivi per i quali non esistono standard NIST vengono tarati rispetto a standard prestazionali interni
seguendo procedure di prova accettate.
AVVERTENZA
Modifiche non autorizzate da parte dell'utente o l'impiego oltre le specifiche pubblicate possono causare il rischio di
folgorazione o funzionamento improprio. Fluke Biomedical non sarà responsabile di eventuali infortuni subiti a causa di
modifiche non autorizzate apportate allo strumento.
Limitazioni e responsabilità
Le informazioni contenute nel presente documento sono soggette a modifica e non rappresentano un impegno da
parte di Fluke Biomedical. Eventuali modifiche apportate a questo documento saranno integrate nelle edizioni
successive. Nessuna responsabilità viene assunta da Fluke Biomedical per l'uso o l'affidabilità di software o
apparecchiature non fornite da Fluke Biomedical, o dai suoi rivenditori affiliati.
Stabilimento di produzione
L'IDA-5 Infusion Device Analyzer è prodotto presso Fluke Biomedical, 6920 Seaway Blvd., Everett, WA, U.S.A.