ZOLL M Series Defibrillator Rev B Non-Int 12 Lead - Manuale (Pagina 2)

INSERTO DELL’OPZIONE
9650-0218-11 12 derivazioni – 2
AVVERTENZA
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Leggere attentamente il manuale d’uso del dispositivo M Series e queste istruzioni prima dell’uso.
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Il dispositivo M Series con ECG a 12 derivazioni non interpretative prevede l’acquisizione e interpretazione di dati ECG
da pazienti in posizione supina, a riposo. L’uso del dispositivo per l’acquisizione di segnali ECG da pazienti in movimento
o agitati può produrre dati errati dalle 12 derivazioni. Assicurarsi sempre che il paziente rimanga immobile durante
l’acquisizione di segnali ECG a 12 derivazioni.
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L’eccesso di peli, perspirazione e umidità sulla pelle può interferire con l’adesione degli elettrodi. Eliminare i peli e/o
l’umidità dalla parte del corpo a cui verranno applicati gli elettrodi.
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L’uso di elettrodi precedentemente aperti o scaduti può degradare la qualità del segnale ECG. Gli elettrodi ECG vanno
estratti dalle confezioni sigillate immediatamente prima dell’uso.
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Gli elettrodi di monitoraggio possono divenire polarizzati durante la scarica del defibrillatore, causando la caduta
temporanea dallo schermo della forma d’onda ECG. ZOLL Medical Corporation consiglia l’uso di elettrodi di alta qualità in
argento/cloruro d’argento (Ag/AgCl) per ridurre al minimo tale effetto e far sì che la circuiteria del sistema riporti il tracciato
sul monitor entro pochi secondi.
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Attendere 15 secondi dopo la scarica del defibrillatore prima di tentare l’acquisizione a 12 derivazioni. La polarizzazione
degli elettrodi successiva alla scarica del defibrillatore può causare un rumore eccessivo sullo stampato dell’ECG
a 12 derivazioni.
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Coprire il connettore sul cavo del paziente con il cappuccio in plastica in dotazione quando non si usano le derivazioni V.
In caso contrario, sussiste il pericolo di scossa elettrica durante i tentativi di defibrillazione.
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Per garantire la protezione contro gli effetti della scarica del defibrillatore usare solo i cavi per 12 derivazioni forniti da
ZOLL Medical Corporation.
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Per evitare il pericolo di scosse elettriche e l’interferenza da apparecchiature elettriche nelle vicinanze, tenere gli elettrodi
e i cavi del paziente lontani da metalli e altre apparecchiature elettriche collegate a terra.
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NON sterilizzare il dispositivo M Series né i suoi accessori eccetto le impugnature interne o come indicato.
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Controllare il funzionamento e l’integrità del dispositivo M Series e del cavo di 12 derivazioni effettuando ogni giorno il test
di verifica del funzionamento.
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L’affidabilità del collegamento a terra si consegue SOLO quando l’apparecchiatura è collegata a una presa equivalente
contrassegnata da “SOLO OSPEDALE” o “TIPO OSPEDALIERO”.
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La risposta in frequenza del monitor identifica solo il ritmo ECG basilare; non fornisce la risoluzione necessaria per
l’interpretazione diagnostica e del segmento ST. A questo fine usare il registratore.
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I pacemaker impiantati possono far sì che il misuratore della frequenza cardiaca misuri la frequenza del pacemaker
durante episodi di arresto cardiaco o altre aritmie. I pazienti portatori di pacemaker vanno tenuti sotto scrupolosa
osservazione. Controllare il polso del paziente: non affidarsi esclusivamente ai misuratori di frequenza cardiaca. La
circuiteria di rilevazione di pacemaker dedicata potrebbe non rilevare tutti i picchi del pacemaker impiantato. L’anamnesi
e l’esame obiettivo del paziente sono importanti per determinare la presenza di un pacemaker impiantato.