Componenti e specifiche dell'apparecchio – Leica Biosystems IPC Manuale d'uso

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Leica IP C

3. Componenti e specifiche dell'apparecchio

Condizioni del test

Le cassette stampate sono state testate con diversi reagenti nelle condizio-

ni che si presentano nel Tissue Processing.
Sono stati testati i seguenti tipi di cassette:
• Leica Jet

senza coperchietto

• Simport tipo-serie M

con/senza coperchietto

• Tissue Tek II

senza coperchietto

• Tissue Tek III

con coperchietto

Per tutte le cassette sono stati usati diversi colori (ma non tutti quelli dispo-

nibili per il tipo di cassetta in questione).

Non è stato possibile rilevare un influenza del colore della cassetta sulla

resistenza della stampa.

Non è possibile garantire una resistenza assoluta dell’inchiostro in tutte le possibili condizioni

di laboratorio, poiché ciò dipende in maniera decisiva dalle caratteristiche superficiali dell’a-

rea di stampa delle cassette usate.

Importante!

L’area di stampa di cassette stampate non deve essere toccata con le mani o pulita se è ancora

umida.

Fare attenzione nell’eliminazione dei residui di paraffina dalle cassette. Raschiandola via,

l’area di stampa può essere danneggiata e non essere più leggibile.

3.3.4 Resistenza ai reagenti

Attenzione!

Si avverte espressamente che ogni laboratorio deve effettuare test propri per assicurarsi che

non ci siano problemi relativi alla resistenza dell’inchiostro al trattamento susseguente delle

cassette con diversi reagenti.

Ci sono innumerevoli fattori sui quali Leica non ha alcuna influenza ma che possono influenza-

re negativamente il risultato.

Le condizioni qui di seguito citate, con le quali le cassette stampate sono state trattate, posso-

no per questo motivo rappresentare solo la base di specifiche di test di laboratorio proprie.

La responsabilità di una stampa leggibile anche dopo il trattamento con reagenti è in ogni caso

del laboratorio nel quale l’apparecchio viene impiegato.

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