Hoefer PR150 - Manuale (Pagina 5)

•
p3
Istruzioni per l’uso
Le parti del PR150 sono mostrati in figura 1,
(pagina 1). Il prodotto comprende due piastre
lavorate in plastica e due guarnizioni in silicone,
una fessura e un solido. L’unità è assemblata e
serrata con quattro viti di nylon.
1
Per testare un singolo campione con sonde multiple
o antisieri, separare il campione su un formato
“preparativo” mini (8,8 × 8,8 cm) gel. Questo può
essere fatto sia con una larghezza piena pettine o
semplicemente applicando il campione direttamente
alla parte superiore di un cast gel senza pozzetti.
2
Se si sta analizzando campioni multipli su un miniVE
Hoefer o Hoefer SE260 unità verticale, utilizzare le
compatibili dieci pettine bene (si veda informazioni per
l’ordine) per formare i pozzetti del campione nel gel.
La spaziatura dei denti di pettine questo corrisponde
la spaziatura delle singole camere del PR150.
3
Dopo l’elettroforesi, trasferire la proteina o acido
nucleico separato sul gel per uno 8,8 × 8,8 cm
foglio di una membrana appropriato. L’orientamento
della membrana deve essere contrassegnato con una
matita prima di iniziare il trasferimento. Il gel non
deve essere pre-equilibrata prima del trasferimento in
quanto tende a restringersi il gel.
4
Aprire il PR150. Posizionare sia la piastra di campioni
e la piastra di tenuta con i loro lati rivolti verso l’alto
lavorati su una superficie piana.
5
Posizionare la guarnizione di tenuta scanalata sulle
camere campione in modo che i bordi della guarnizione
inseriscano nel labbro superficiale guarnizione, nella
piastra. Gli slot guarnizione deve essere allineato con
le camere di incubazione nella piastra campione.