Fluke Biomedical SPOT Light - Manuale (Pagina 14)

SPOT Light
Manuale d'uso
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La Tabella 1 elenca i simboli presenti nel manuale e su
questo prodotto.
Tabella 1. Simboli
Simbolo Descrizione
W
Informazioni importanti. Consultare il
manuale.
X Tensione pericolosa.
) Conforme agli standard canadesi e
statunitensi pertinenti.

Conforme alle pertinenti norme
australiane sulla compatibilità
elettromagnetica (EMC).
P
Conforme alle direttive dell'Unione
Europea.
~
Non smaltire questo prodotto assieme ad
altri rifiuti solidi non differenziati. Per
informazioni sul riciclaggio andare al sito
Web Fluke.
Uso previsto
Il prodotto è stato progettato per l'esecuzione di test e
verifiche del funzionamento base dei dispositivi o dei
sistemi di monitoraggio dei pazienti usati per controllare i
valori SpO2. Inoltre, il prodotto fornisce un segnale ottico
per verificare il funzionamento dell'elettronica all'interno
del sensore dell'ossimetro a impulsi.
L'utilizzatore a cui è destinato questo prodotto è un
tecnico biomedicale addestrato e impegnato
nell'esecuzione periodica di controlli di manutenzione
preventiva su monitor paziente in servizio. Gli utilizzatori
possono essere associati a ospedali, cliniche, produttori
di apparecchiature originali e aziende di assistenza
indipendenti impegnate nella riparazione e assistenza di
apparecchiature medicali. L'utilizzatore finale è un
soggetto addestrato nella tecnologia della strumentazione
biomedica.
Non è previsto l'uso del prodotto sui pazienti o per
eseguire i test dei dispositivi collegati ai pazienti. Il
prodotto non deve essere usato per la calibrazione di
apparecchiature medicali.
Informazioni sulla sicurezza
Il termine Avvertenza identifica le condizioni e le
procedure pericolose per l'utente. Il termine Attenzione
identifica le condizioni e le procedure che possono
provocare danni al Prodotto o all'apparecchiatura da
verificare.
XW Avvertenza
Per prevenire scosse elettriche, incendi e
altre cause di infortunio, prendere le
seguenti precauzioni.
• Non collegare il prodotto ad un paziente
o apparecchiatura collegata ad un
paziente. Il prodotto è previsto solo per
la valutazione di strumentazione e non
va mai utilizzato in diagnostica,
trattamenti o in qualsiasi altro ambiente
in cui il prodotto possa entrare in
contatto con un paziente.