Welch Allyn Acutiy LT Central Monitor Station - User Manual Manuale d'uso

Pagina 97

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Istruzioni per l’uso

Capitolo 11 Specifiche

93

Rilevamento del pacemaker da parte del sistema Acuity

Tabella 16. Rilevamento pacemaker con l'analisi dell'aritmia di Acuity

Monitor

Caratteristica Specifica

Micropaq

Monitor
incorporato di
Acuity

L'indicatore dello stimolatore cardiaco è mostrato sullo schermo se la visualizzazione
dello STIMOLATORE CARDIACO è attivata; i picchi dello stimolatore cardiaco vengono
sempre mostrati se sono di ampiezza sufficiente. Nelle finestre per l'esame, i segnali
dello stimolatore sono il risultato dell'analisi dell'aritmia di Acuity.

Reiezione
battiti dello
stimolatore
cardiaco

Intervallo di rilevamento stimolatore (cioè, illustrerà gli indicatori verticali tratteggiati )
per ±3 mV fino a ±700 mV a 0,1 msec di durata, ±2 mV fino a ±700 mV da 0,2 a 2 msec
di durata di polso in ambiente con moderata attività elettrica. Le soglie vengono
adattate automaticamente per rifiutare i disturbi dell'ambiente ripetitivi. Funziona
anche se l'indicazione dello stimolatore è disabilitata.

Non considera come battiti cardiaci circa il 95% degli impulsi di un pacemaker con
ampiezza ±300 mV da 0,2 a 0,5 ms, con o senza le code AAMI (EC13-1992) con una
costante temporale di decadimento di 4, 25 o 50 ms,
le cui ampiezze di coda arrivano fino al 25%, con un massimo di 2 mV, sia che si tratti
solo di battiti ventricolari o di battiti sequenziali A-V (separazione di 150 e 250 ms),
tutti secondo i test AAMI 3.1.4.1 e 3.1.4.2

Propaq CS

Monitor
incorporato di
Acuity

L'indicatore dello stimolatore cardiaco è mostrato sullo schermo se la visualizzazione
dello STIMOLATORE CARDIACO è attivata; i picchi dello stimolatore cardiaco vengono
sempre mostrati se sono di ampiezza sufficiente. Nelle finestre per l'esame, i segnali
dello stimolatore sono il risultato dell'analisi dell'aritmia di Acuity.

Reiezione
battiti dello
stimolatore
cardiaco

L'intervallo di rilevamento dello stimolatore cardiaco (marcatore verticale tratteggiato)
per impulsi di 0,1 ms va da ±3 mV a ±700 mV e scende in maniera lineare da ±2 mV a
±700 mV per impulsi da 0,2 a 2 ms.

Non considera come battiti cardiaci circa il 95% degli impulsi di un pacemaker con
ampiezza ±300 mV da 0,2 a 0,5 ms, con o senza le code AAMI (EC13-1992) con una
costante temporale di decadimento di 4, 25 o 50 ms, le cui ampiezze di coda misurano
2,5% o 25%, con un massimo di 2 mV, sia che si tratti solo di battiti ventricolari o di
battiti sequenziali A-V, tutti secondo i test AAMI 3.1.4.1 e 3.1.4.2

Propaq LTR

Monitor
incorporato di
Acuity

L'indicatore dello stimolatore cardiaco è mostrato sullo schermo se la visualizzazione
dello STIMOLATORE CARDIACO è attivata; i picchi dello stimolatore cardiaco vengono
sempre mostrati se sono di ampiezza sufficiente. Nelle finestre per l'esame, i segnali
dello stimolatore sono il risultato dell'analisi dell'aritmia di Acuity.

Reiezione
battiti dello
stimolatore
cardiaco

Impulsi con ampiezza da ±3 mV a ±700 mV @ 0,1 ms, ampiezza da ±2 mV a ±700 mV
@ 0,2 a 2 ms, tutti con o senza overshoot, in ambiente con moderata attività elettrica.
Le soglie vengono adattate automaticamente per rifiutare i disturbi dell'ambiente
ripetitivi. L'adattamento automatico è una scelta dell'operatore. Il rilevamento dello
stimolatore influenza i picchi del QRS anche quando l'indicazione della visualizzazione
dello stimolatore è disabilitata.

Non considera come battiti cardiaci circa il 95% degli impulsi di un pacemaker
compresi nell'intervallo di rilevazione degli impulsi dello stimolatore cardiaco, con o
senza le code AAMI (EC13-2002) con una costante temporale di decadimento di 4, 25,
50, 75 o 100 msec, le cui ampiezze di coda sono conformi alle specifiche del metodo A
o B di EC13, sia che si tratti solo di battiti ventricolari o di battiti sequenziali A-V
(separazione di 150 e
250 msec), tutti secondo i test AAMI 4.1.4.1e 4.1.4.2

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