Simboli – Welch Allyn Propaq CS Monitor, 810-1129-03 Rev B - User Manual Manuale d'uso

Pagina 6

Advertising
background image

2

Informazioni generali

Welch Allyn Monitor dei segni vitali Propaq CS

Simboli

Sul monitor o sugli accessori Propaq CS si possono trovare i seguenti simboli, definiti dalle
norme della Commissione Elettrotecnica Internazionale (International Electrotechnical
Commission), IEC 878 e IEC 417A.

Off (Standby)

Porta di comunicazione bidirezionale

On

Porta di ingresso

Per la costante prevenzione degli incendi,
usare solo il fusibile specificato

Porta di uscita

Corrente continua

Corrente alternata

Radiazioni elettromagnetiche non
ionizzanti

Fusibile

Riciclare il monitor e la batteria separatamente
dagli altri elementi da smaltire.
www.welchallyn.com/weee

Corrente continua o corrente alternata

Separare le batterie per il riciclaggio dagli altri
elementi monouso.

Attenzione: fare riferimento alle
istruzioni per l'uso e alla documentazione
allegata

Involucro di protezione antiperdita: Classificazione
IPX1 per Pubblicazione IEC 529

Batteria in fase di ricarica quando la spia
verde è accesa

Ingresso sensore di temperatura

I collegamenti al paziente sono di tipo CF,
isolati per l’applicazione cardiaca diretta
e protetti dalla defibrillazione

Il trasformatore soddisfa i requisiti di un
trasformatore elettrico di alimentazione con
dispositivo di sicurezza a prova di corto circuito

I collegamenti al paziente sono di tipo BF
e protetti dalla defibrillazione

Solo per uso interno (solo per gli adattatori di
alimentazione)

Protezione durante la defibrillazione

Non impilare più di

Alto

Limiti di temperatura

Fragile

Limite di umidità

Tenere al riparo dalla pioggia

Limite di altitudine

I collegamenti al paziente sono di tipo B

Significa che il dispositivo soddisfa tutti i requisiti
essenziali della Direttiva europea sui dispositivi
medici 93/42/CEE per un prodotto di Classe 1

Il marchio CE e il numero di registrazione
dell’organismo notificato indicano che il
dispositivo soddisfa tutti i requisiti
essenziali della Direttiva europea sui
dispositivi medici 93/42/CEE

L’organizzazione Canadian Standards Association
ha valutato il presente dispositivo in base a CSA
601-1 e allo standard UL 2601-1 (Underwriters
Laboratory).

AVVERTENZA Indica condizioni che potrebbero causare malattie, lesioni personali o morte.

Attenzione In questo manuale, indica condizioni che potrebbero danneggiare il sistema o altre apparecchiature.

Attenzione Sul prodotto significa “Consultare la documentazione allegata”.

IPX1

n

n%

n

NRTL/C

Evaluated to CSA 601-1
and UL2601-1

Advertising