Correlazione – ITC IRMA TruPoint Blood Analysis System Manuale d'uso

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Impostazione delle note paziente:

1. Attivare l’opzione Note paziente e premere avanti.

avanti

Note paziente

annulla

off

on

off

2. Nella lista vengono visualizzate le note paziente predefinite o stabilite.

a. Cancellazione delle note paziente: Evidenziare

la nota desiderata e premere elimina.

b. Aggiunta di note paziente: Premere aggiungi

e inserire una nota nuova mediante la tastiera

dello schermo a sfioramento. La lunghezza

massima delle note paziente è di 12 caratteri,

inoltre è possibile impostare fino a 15 note.

Note paziente

Err processo

Ripeti test

Med. chia.
Unita chiam.

eseguito

elimina

4/15 Valori Inseriti

aggiungi

stampa
tutto

Impostazione delle note CQ:

1. Attivare le Note CQ e premere avanti.
2.

Nella lista vengono visualizzate le note CQ predefinite o stabilite.

a. Cancellazione delle note CQ: Evidenziare la nota desiderata e premere

elimina

.

b. Aggiunta di note CQ: Premere aggiungi e inserire una nota nuova

mediante la tastiera dello schermo a sfioramento. La lunghezza massima

delle note CQ è di 12 caratteri, inoltre è possibile impostare fino a 15 note.

CorrelazIone

Questa opzione consente agli utenti AQ di stabilire i parametri di correlazione per

ciascun tipo di prodotto IRMA TRUpoint, per regolare i risultati del test del paziente

in base ai valori attesi se i campioni fossero testati su un altro analizzatore (p.es.

analizzatore di riferimento). I fattori di correlazione sono basati su risultati ottenuti

su campioni di sangue “split-sample” (campioni separati) rilevati da un numero di

campioni statisticamente significativo. L’analizzatore IRMA TRUpoint può operare

senza la funzione Correlazione anche se nello strumento sono stati immessi dati di

correlazione.
Vi sono 2 opzioni di correlazione:
Off: i parametri di correlazione non verranno usati dall’analizzatore per regolare i

risultati del test del paziente.

On: i parametri di correlazione verranno usati dall’analizzatore per regolare i risul-

tati del test del paziente.

7.8

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