ITC Hemochron Signature+ Whole Blood Microcoagulation System - Manuale (Pagina 2)

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USO PREVISTO
L’HEMOCHRON Jr. Signature+ Whole Blood Microcoagulation System è uno strumento palmare a batteria
che esegue test di coagulazione in situ, su sangue intero fresco o citrato. I test includono: tempo di
coagulazione attivata (ACT+ ed ACT-LR), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT ed APTT Citrate) e
tempo di protrombina (PT e PT Citrate). Il sistema è destinato ad essere utilizzato con le cuvette offerte
dalla ITC.
Lo strumento dispone di funzioni di gestione dei dati. Tali funzionalità includono la memorizzazione di un
massimo di 400 risultati dei test dei pazienti e di 400 risultati dei test di controllo qualità, l’assegnazione dei
livelli di controllo qualità, la marcatura dei risultati con data e ora, l’immissione dell’ID paziente e/o
operatore e la stampa dei risultati.
Il software HEMOCHRON Configuration Manager è incluso nel sistema. Tale software permette all’utente
di collegare un personal computer allo strumento e di eseguire le funzioni di configurazione di sistema
sulla pratica e veloce interfaccia Microsoft
® Windows ® . Il software HEMOCHRON ReportMaker™ viene
fornito separatamente e permette all’utente di collegare un personal computer allo strumento per eseguire
numerose funzioni di gestione e relazionamento dati.
Per uso diagnostico in vitro.
SOMMARIO E SPIEGAZIONE
La teoria della coagulazione semplifica gli eventi che portano alla formazione del coagulo in due cascate
interattive di coagulazione dette percorso intrinseco ed estrinseco.
I fattori di coagulazione coinvolti nei percorsi sono numerati da I a V e da VII a XIII. Il percorso intrinseco
inizia con l’attivazione per contatto del fattore XII e, attraverso l’interazione di numerosi fattori di
coagulazione, produce la trasformazione del fibrinogeno solubile in filamenti di fibrina insolubile. Il
percorso estrinseco viene avviato dall’interazione del fattore tessutale con il fattore VII. Le piastrine, fattori
concomitanti essenziali di questa reazione, forniscono la superficie fosfolipidica (PF3) di espressione della
reazione di coagulazione.
Durante gli interventi cardiochirurgici ed i procedimenti di angioplastica coronaria, l’emostasi viene
mantenuta per mezzo dell'eparina. Tuttavia la sua somministrazione può costituire un considerevole
rischio per il paziente, visto che alcuni individui sono fino a 12 volte più sensibili di altri. Un sovradosaggio
di eparina può causare pericolosi sanguinamenti mentre il sottodosaggio può indurre una trombosi. Di
conseguenza il monitoraggio dell'eparinizzazione ha importanza fondamentale ai fini della prevenzione
degli effetti sfavorevoli.
Il tempo di coagulazione attivata (ACT+ ed ACT-LR), il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT ed
APTT Citrate) ed il tempo di protrombina (PT e PT Citrate) sono test di screening generale della
coagulazione, utilizzati per misurare la funzionalità della cascata di coagulazione del sangue. Il test ACT è il
metodo comunemente scelto per monitorare l'eparinizzazione durante gli interventi cardiochirurgici e di
angioplastica coronarica. Il sangue intero fresco viene addizionato con un attivatore (Celite
® , particelle di
silice, caolino o vetro) quindi viene calcolato il tempo di formazione del coagulo. Il tipo di attivatore
utilizzato determina il grado di prolungamento dell’ACT di una data dose di eparina.
Il test HEMOCHRON Jr. ACT+ utilizza come attivatore una miscela di silice, caolino e fosfolipidi, fornendo
un’alternativa rapida e altamente sensibile ai test ACT disponibili. Il test è lineare con concentrazioni di
eparina che vanno da 1,0 a 6,0 unità per ml di sangue e non viene influenzato da terapie prevedenti alti
dosi di aprotinina.
Il test HEMOCHRON Jr. ACT-LR, usa la Celite quale attivatore, sfruttandone l’eccellente sensibilità
all’eparina. Il test si dimostra lineare con concentrazioni di eparina fino a 2,5 unità per ml di sangue. Non è
destinato all'uso con la terapia a base di aprotinina.