3 misurazione, Misurazione, 5 uso – Eppendorf BioPhotometer plus Manuale d'uso
Pagina 14: Istruzioni per l'uso
5 Uso
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BioPhotometer plus — Istruzioni per l'uso
5.3.3
Misurazione
Nota!
Il fattore visualizzato e definito nei parametri del metodo si riferisce sempre a uno spessore di 10
mm. Per il calcolo del risultato, però, l'apparecchio tiene automaticamente conto dello spessore
definito nei parametri del metodo. Per spessori diversi da 10 mm non è quindi necessario
modificare il fattore nei parametri del metodo.
Nota!
Per ciascuna misurazione verificare quanto segue:
•
La cuvetta contiene una quantità sufficiente di soluzione di misurazione? L'altezza del fascio
di luce di BioPhotometer plus è pari a 8,5 mm. L'altezza del fascio di luce nella cuvetta è pari
a 1,5 mm?
•
La soluzione di misurazione è priva di particelle e bolle?
•
La finestra di misurazione della cuvetta evidenzia sporco, polvere, impronte digitali o graffi?
•
Premere verso il basso la cuvetta al momento dell'inserimento, fino a incontrare una leggera
resistenza.
•
La cuvetta è posizionata correttamente? La finestra ottica della cuvetta deve essere rivolta in
direzione del fascio di luce. La direzione del fascio di luce in BioPhotometer plusè indicata sul
coperchio blu del vano cuvette con una freccia.
•
Per cuvette in plastica: quante misurazioni consecutive è possibile effettuare con la
medesima cuvetta?
•
Per ciascuna cuvetta di misurazione di campioni o standard, effettuare una misurazione del
bianco per compensare, oltre al valore del bianco reagente, anche il valore del bianco
cuvetta.
•
Verificare che i valori di estinzione misurati non superino il limite superiore del campo di
misurazione fotometrico. In questo caso, annullare il risultato della misurazione. Il limite
superiore del campo di misurazione fotometrico non dipende solo dalla lunghezza d'onda ma
anche dal valore del bianco cuvetta. Le ultramicrocuvette a luminosità ridotta come "TrayCell"
(Hellma) e "LabelGuard" (Implen) possono dare un valore a vuoto oltre E = 1. In questo caso,
il campo di misurazione fotometrico viene ridotto. Il valore del bianco cuvetta è valutabile
riempiendo una cuvetta con acqua e misurandola come campione (Blank) in rapporto al vano
cuvette vuoto.
•
A misurazione ultimata, rimuovere tutta la soluzione di misurazione prima d'inserire la
soluzione di misurazione successiva, per ridurre al minimo la diffusione. Se, a causa di
notevoli differenze di concentrazione, si prevede la diffusione di un campione al campione
successivo, sciacquare la cuvetta tra una misurazione e l'altra.
•
In caso di differenze di temperatura tra la lampada e l'ambiente è possibile che si verifichi una
variazione fotometrica. Se l'apparecchio proviene da un ambiente più freddo, attendere che
raggiunga la temperatura ambiente. In alternativa è possibile portare la lampada alla
temperatura necessaria effettuando alcune misurazioni. Dopo una sequenza lunga di
misurazione o in caso di misurazioni effettuate dopo un lungo periodo di tempo, effettuare
una nuova misurazione del bianco.
IT
Istruzioni per l'uso