ZOLL R Series Monitor Defibrillator Rev A ETCO2 - Manuale (Pagina 5)

Considerazioni sulla sicurezza
9650-0915-11 Rev. A Anidride carbonica di fine espirazione del sistema R Series (EtCO
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Indicazioni di attenzione
ATTENZIONE: la legge federale U.S.A. limita la vendita e l’uso del presente dispositivo a un
medico o dietro prescrizione medica.
Durante l’uso dell’opzione EtCO
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R Series utilizzare esclusivamente sensori CAPNOSTAT 5 e
gli adattatori per vie aeree ZOLL/Respironics Novametrix.
Il dispositivo è protetto dalle interferenze dovute alle emissioni in radiofrequenza tipiche delle
radio ricetrasmittenti o dei telefoni cellulari (digitali e analogici) impiegati in attività di
assistenza di emergenza o pubblica sicurezza. Gli utenti devono valutare le prestazioni del
dispositivo nell’ambiente tipico di utilizzo e individuare eventuali interferenze a
radiofrequenza provenienti da sorgenti ad alta potenza. Le interferenze a radiofrequenza (RFI)
possono produrre deviazioni della linea di base del monitor, compressione delle tracce,
modifiche della luminosità del monitor o picchi transitori sul display.
NON sterilizzare né immergere in liquidi il sensore CAPNOSTAT 5 CO
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.
NON riutilizzare né sterilizzare l’adattatore monouso per vie aeree, l’adattatore per vie aeree
con boccaglio o la CAPNO
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mask per non compromettere la funzionalità del sistema. Questi
prodotti sono destinati all’uso sul singolo paziente.
NON usare sensori o adattatori per vie aeree che presentino danni visibili.
NON usare il dispositivo se non funziona correttamente.
NON porre gli adattatori per vie aeree mainstream tra il tubo ET e il gomito del circuito di
ventilazione perché ciò potrebbe causare l’accumulo delle secrezioni del paziente
nell’adattatore.
Sistemare gli adattatori per vie aeree con le finestre in posizione verticale e NON orizzontale
per impedire alle secrezioni di “ristagnare” sulle finestre.
In presenza di secrezioni abbondanti, pulire o sostituire l’adattatore per vie aeree.
La ZOLL Medical Corporation raccomanda di rimuovere l’adattatore per vie aeree dal circuito
dopo ogni somministrazione di farmaci per via aerosolica. La maggiore viscosità dei
medicamenti può infatti contaminare le finestre dell’adattatore, rendendo necessaria la pulizia o
la sostituzione prematura di quest’ultimo.
NON tendere il cavo del sensore.
Controllare costantemente il capnogramma per escludere la presenza di un valore di base
elevato. Se si riscontra un valore elevato, verificare innanzitutto le condizioni del paziente.
Se l’operatore sanitario appura che tale valore non è imputabile alle condizioni del paziente,
seguire le istruzioni per l’azzeramento del sensore illustrate in dettaglio in questo manuale.
NON conservare i sensori, i moduli, gli adattatori vie aeree a temperature inferiori a -40 °C o
superiori a 70 °C.
Non utilizzare i sensori CAPNOSTAT a temperature inferiori a 0 °C o superiori a 45 °C.
Affidare le operazioni di manutenzione a personale qualificato.